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3D細胞培養相關產品，多肽毒素，原代細胞，細胞因子，抗體，試劑盒，各類細菌、病毒熒光定量PCR試劑盒，轉基因檢測儀器和耗材等。
博世生物（美國BioAssay Systems）提供的生化測試產品， 產品種類主要包括：
1. 血液尿液生物化學分析;
2. 酶活性檢測;
3. 陽離子和陰離子檢測試劑。
4. 代謝產物分析;
5. 氧化應激檢測;
6. 高通量藥物篩選試劑;
BioAssay Systems生物檢測試劑盒產品特點：
1. 、簡單、方便、快速：博世試劑盒操作簡單，只需要很少的時間甚至不需要時間等待就可得出結果，使用量非常少（比如2ul即可）檢測步驟簡便，用戶不需花額外的時間來作調適測試。
2. 定性定量：既可定性又可定量的檢測到樣本中極少量的目標物質。
3. 人和動物樣品檢測可通用：廣泛適用于人和動物等生物樣品、食品和環境監測樣品中相關指標的檢測。
4. 產品具備高通量（可用于HTS藥物篩選）、靈敏(特別適合小鼠檢測) 、準確性高和低干擾等主要特征。
5. 無害無污染：博世提供的生化試劑盒（非抗體）專注于無害、無放射性的檢測技術(如吸收光、熒光、生物化學發光法等)，安全可靠。
6. 適合各類儀器：如分光光度儀（比色皿）、微孔板讀數儀等。
BioAssay Systems生物檢測試劑盒產品問題匯總
1、問：檢測測試盒能不能用于診斷目的呢？
答：目前我們所有的檢測試劑盒僅用于研究使用，不能用于診斷目的。
2、問：一個試劑盒可以測試多少次？
答：測試總數可以在產品目錄中發現。例如，QuantiChrom?肌酐檢測試劑盒（目錄＃DICT-500）指的是用96孔板測試是足夠500 次的。檢測試劑盒的大小是指檢測標準96孔板格式的總數。這個總數包括樣品、標準和參照（如標準曲線，樣品空白等）。
3、問：檢測有物種異性嗎？
答：博世生物提供的生化檢測試劑盒的大多是沒有種屬特異性，并能與人類，小鼠，大鼠，牛等樣品進行測試。
4、問：什么樣的樣品都可以使用嗎？
答：一般來說，我們的檢測目標種類繁多，包括生物，食品，飲料和環境樣品的樣品都能使用，存在提供一個合適的樣品制備方法。通常情況下，分析目標物質，應是一種透明的液體或容易提取到一種透明的液體，是水。大多數博世生物的生化檢測試劑盒已與人類和小鼠的血清樣品進行了開發和驗證，也已與其他樣品進行測試，如唾液，組織，尿液等。
5、問：每個檢測都需要做標準曲線？
答：是的，我們強烈建議。
6、問：檢測試劑盒有熒光法和比色法。我應該使用哪種方法？
答：這取決于您的設備的可用性。熒光檢測通常比比色法敏感10倍以上。這意味著，您可以用少得多的樣品，如果您使用的熒光檢測，在樣本數量有限的情況下，這是非常可取的。
7、問：未使用的試劑我可以儲存供日后使用？
答：是的，未使用的試劑，可以根據檢測協議存儲。周期試劑應避免重復凍結/解凍。
8、問：我在哪里可以找到使用你的產品呢引用的出版物？
答：我們的上可以找到，引用文獻在http://www.bioassaysys。。ｃｏｍ/support.php。如果你搜索你感興趣的產品，你可以點擊“Publication"鏈接到引文列表。每一個產品引文定期更新。
9、問：什么是檢測限（LOD）和定量限（LOQ），之間的區別是什么？
答：在化學分析，檢測限，檢測下限，或LOD（檢測限），是一個物質的物質，有信心（空值）的情況下，可以從區分的zui低數量。估計從平均的空白，空白的標準偏差和一些信心因素的檢出限。通常情況下，檢測限為3×空白的標準偏差。定量限（LOQ）被確定為類似LOD的，除非它被定義為10×空白的標準偏差。
10、問：為什么我與您的檢測協議的數據讀數不同？
答：讀數可以是不同的，取決于許多因素：儀器（分光光度計，酶標儀）和板型（清晰、白色或黑色）和其幾何形狀（圓、方以及配件（過濾器或基于單色器），平面或V型底）和移液槍精度。因此，強烈建議每個樣品按檢測標準運行。
11、問：我可以用分光光度計和試管嗎？
答：是的。我們的分析，可使用所有比色皿的分光光度計或酶標儀與微孔板（如96孔板）。大多數檢測可以擴展到不同的96 - 或384格式。
12、問：推薦使用的檢測板是什么？
答：對于比色法，使用明確的平底板，光密度（OD）測量。熒光檢測，建議使用堅實的黑色板。對于發光檢測，使用不透明的白色板。
13、問：該法的協議表明，在550-620 nm的閱讀，但我zui接近的過濾器是540納米。我仍然可以使用我的酶標儀檢測？
答：我們的檢測工作一般建議在波長范圍內的，根據規格。我們不建議 在這個給定的范圍之外來衡量，因為檢測的靈敏度通常會較低。在某些情況下，的測量在一個狹窄的波長范圍之外是不可能的。
14、問：我應該使用哪一個過濾器來測量發光？
答：我們的分析與發光檢測，沒有必要使用過濾器。
15、問：我的樣品是渾濁的，我還可以使用它嗎？
答：所有樣品應清晰，無沉淀物或顆粒。如果有顆粒，他們應該被清除，（如5分鐘14000轉）離心或過濾通過0.45微米的過濾器。
16、問：我今天無法運行分析。樣品可以被凍結嗎？
答：原則上，應該使用新鮮制備的樣品檢測。不過妥善貯存時，大多數分析依舊是穩定的（例如，在4，-20，-80℃或液氮）。
17、問：我應該使用血清還是血漿樣本？
答：一般來說，血清樣品優于血漿樣本，因為血清樣品中沒有抗凝血劑存在。然而，我們的大多數實驗，血清或血漿可以使用。
18、問：如何是細胞和組織標本檢測準備，如果沒有在數據表描述嗎？
答：根據樣品和待測類型其制備方法可能有很大的不同。相關文獻的審查建議，以下是一般準則，在大多數情況下使用：
組織樣本。開始用20-100mg組織，加入200-1000μL 冰冷的PBS。裂解可以實現由同質化（10-20 passes in a Dounce homeginer on ice）或超聲（在冰水浴中進行）。組織溶解的程度，可以在顯微鏡下檢查；10分鐘，離心14,000g勻漿。將上清液轉移到一個干凈的管。這是審慎的，運行在不同的稀釋樣品的中試。選擇在進一步檢測標準曲線檢測范圍的讀數稀釋。如果不立即檢測，大多數樣品可以在-80°C保存。
細胞樣本。在冰上用大約兩百萬（2×106）收獲400μLPBS細胞。裂解可以實現由同質化（ 10-20 passes in a Dounce homeginer ）或超聲（在冰水浴中進行）?？梢栽陲@微鏡下檢查細胞裂解程度。 10分鐘，離心14,000g勻漿。將上清液轉移到一個干凈的管。這是審慎的，運行在不同的稀釋樣品的中試。選擇在進一步檢測標準曲線的線性范圍稀釋的讀數。如果不立即檢測，大多數樣品可以在-80°C保存。
如果要使用裂解液，如果裂解液中的組件干擾檢測，建議先進行試驗，這可以通過運行兩個標準曲線：準備在H2O（或緩沖區，如果需要數據表），并準備包含相同的比例裂解液樣本。如果這兩個標準曲線是一樣的，沒有任何干擾那么使用裂解液是安全的。如果有一個在標準曲線有差異，裂解液標準曲線仍然可以被用來保持線性的;然而，可用于分析裂解樣本的標準曲線，將需要在裂解液準備。
19、問：多少樣，我應該用檢測嗎？
答：對于一個未知樣品，試驗檢測應進行評估的*稀釋。準備了您的樣品連續稀釋和選擇稀釋在于檢測的檢測范圍（理想中的標準曲線的中間）。然后在這個稀釋倍數稀釋樣品重新檢測，結果乘以稀釋倍數。
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