美羅華(利妥昔單抗，Rituximab)是一種靶向CD20陽性B細胞的單克隆抗體，廣泛應用于非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病等血液系統疾病的治療。美羅華ELISA試劑盒作為定量檢測血清、血漿或其他生物樣本中美羅華濃度的核心工具，其檢測結果的準確性直接影響療效評估與用藥方案調整。實現標準化檢測，需從樣本類型選擇、預處理規范到檢測流程全鏈路把控。
一、樣本類型：
1.血清：較常用的樣本類型，通過靜脈采血后靜置30-60分鐘(或離心1000-2000rpm，10-15分鐘)，分離上層淡黃色透明液體。血清中無抗凝劑干擾，抗體穩定性高(4℃可保存3天，-20℃長期保存6個月)，適用于常規治療監測。
2.血漿：采用EDTA、肝素或枸櫞酸鈉抗凝管采血(避免使用草酸鹽抗凝劑，可能干擾抗原-抗體結合)，離心條件與血清相同。血漿樣本需盡快檢測(24小時內)，若需長期保存，需分裝后-80℃冷凍(反復凍融會導致抗體降解)。
3.其他特殊樣本：部分試劑盒經驗證后可檢測腦脊液(需離心去除細胞碎片)、細胞培養上清液(檢測藥物分泌濃度)等，但需嚴格參照說明書調整稀釋倍數(通常需1:10-1:100稀釋以降低基質干擾)。
二、預處理步驟：
1.樣本收集：靜脈采血時需規范操作(止血帶使用時間≤1分鐘，避免溶血)，血清/血漿分離后立即轉移至無RNA酶/DNA酶的離心管(防止樣本污染)。
2.離心規范：血清樣本離心轉速建議1500-2000rpm(對應相對離心力約400-500×g)，血漿樣本因抗凝劑差異可能需調整至1000-1500rpm(避免抗凝劑沉淀影響檢測)。離心后取上清液(避免吸取下層細胞殘渣或脂血層)。
3.稀釋與過濾：若樣本中美羅華濃度預期過高(如接近試劑盒檢測上限)，需用試劑盒配套的稀釋液(通常為PBS緩沖液，pH7.2-7.4)進行梯度稀釋(如1:10、1:100)，稀釋后需充分混勻(渦旋震蕩10-15秒)。對于脂血或黃疸樣本(可能干擾比色檢測)，可通過0.22μm濾膜過濾去除脂質顆?；蚰懠t素(需驗證過濾是否影響抗體活性)。
4.儲存條件：預處理后的樣本若不立即檢測，需根據類型分類保存——血清/血漿4℃短期保存(≤3天)，長期保存需-20℃(≤1個月)或-80℃(≤6個月)，且避免反復凍融(較多不超過3次)。
三、檢測流程標準化：
1.試劑準備：將試劑盒中的捕獲抗體(包被于微孔板)、檢測抗體(標記酶，如辣根過氧化物酶HRP)、標準品(已知濃度的美羅華溶液)、底物溶液等提前平衡至室溫(20-25℃，30分鐘)，避免溫度差異導致結合效率波動。標準品需按說明書梯度稀釋(如0、1、5、10、20、50μg/mL)，建立濃度-吸光度標準曲線。
2.加樣與孵育：按順序向微孔板中依次加入標準品、待測樣本(每孔100μL)，每個樣本設置復孔(至少2孔)，減少操作誤差。37℃孵育60-90分鐘(或4℃過夜)，使美羅華與包被抗體充分結合。孵育后甩干孔內液體(拍打或離心輔助)，用洗滌液(含0.05%Tween-20的PBS)洗滌3-5次(每次浸泡1-2分鐘，避免殘留物干擾)。
3.信號檢測：加入酶標記的檢測抗體(每孔100μL)，37℃孵育30-60分鐘，形成“包被抗體-美羅華-檢測抗體”復合物；再次洗滌后，加入底物溶液(如TMB顯色液)，避光反應10-15分鐘(顯色強度與美羅華濃度成正比)；較后加入終止液(如1M硫酸)，終止反應并使顏色穩定。
4.數據分析：用酶標儀在450nm波長(參比波長630nm校正背景)讀取各孔吸光度值，通過配套軟件擬合標準曲線(通常為四參數Logistic曲線)，計算待測樣本中美羅華的濃度(單位：μg/mL或ng/mL)。結果需結合患者體重、給藥劑量及治療時間綜合解讀(如治療第15天的血藥濃度應達到有效治療窗30-100μg/mL)。
美羅華ELISA試劑盒的標準化檢測，是“樣本適配性+預處理規范性+流程嚴謹性”的系統工程。通過嚴格遵循樣本類型選擇、預處理步驟及檢測流程的標準化要求，可確保檢測結果的準確性、重復性與臨床可解釋性，為美羅華的個體化用藥與療效監測提供可靠的技術支撐。
